• Accueil >
  •   Travaux
  • News
  • Hausse du nombre d’autorisations de mise sur le marché pour des médicaments orphelins.

Hausse du nombre d’autorisations de mise sur le marché pour des médicaments orphelins.

La hausse du nombre d’autorisations de mise sur le marché octroyées pour des médicaments orphelins, destinés à traiter les maladies rares, semble attester de l’efficacité des outils proposés par l’Agence européenne du médicament (EMA) et de l’application du règlement de l’UE sur les médicaments orphelins. En effet, 4 autorisations ont été délivrées en 2011, 8 en 2012 et 11 en 2013, soit une augmentation de plus de 22% depuis 2009. Une grande partie des demandes d’autorisation ont été soumises par des PME. Bruno Sepodes, Président du comité pour les médicaments orphelins de l’EMA, indique que les efforts pour revoir et adapter les procédures internes se poursuivront en 2014 afin de confirmer cette progression dans les années à venir.

Pour plus d’informations, voir :

http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/news_and_events/news/2014/01/news_detail_002016.jsp&mid=WC0b01ac058004d5c1