Vers L’Accès 2030 : Cadre stratégique de l’OMS en matière de médicaments et produits de santé 2016-2030

Vers L’Accès 2030 : Cadre stratégique de l’OMS en matière de médicaments et produits de santé 2016-2030, Organisation mondiale de la Santé, Genève, 2017, 33 p.

Ce rapport présente la vision et les orientations stratégiques de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) pour la période 2016 – 2030 dans le domaine de l’accès universel à des médicaments essentiels, à des produits de santé sûrs et de qualité ainsi qu’à une couverture santé. Le travail de l’OMS s’articule autour des objectifs de développement durable identifiés par les Nations unies qui « privilégie[nt] l’équité et les approches basées sur les droits de l’homme, en mettant l’accent, dans le domaine de la santé, sur la couverture universelle ». L’objectif de l’OMS est d’aider les Etats membres à progresser dans cette voie, dans un contexte de pression budgétaire générée notamment par l’augmentation des prix des nouveaux médicaments, « l’évolution rapide des marchés des technologies de la santé et le manque d’incitation du marché en faveur de médicaments plus anciens ». D’autres défis seront à relever sur la période, tels que « le poids croissant de la réglementation et le manque de capacités dans ce domaine dans de nombreux États membres, et l’augmentation des produits médicaux non conformes ou falsifiés sur tous les marchés ». En outre, il s’agira d’aider les Etats membres à trouver des solutions permettant de continuer à soutenir une recherche et développement susceptible d’améliorer durablement la santé publique, notamment grâce à des « partenariats multisectoriels ». Ainsi, l’OMS travaillera sur deux axes principaux : le soutien à « l’innovation axée sur les besoins » et le renforcement des capacités et pratiques réglementaires « pour garantir la qualité, la sûreté et l’efficacité des produits et améliorer l’efficacité des systèmes de réglementation ». Elle privilégiera les thématiques de la résistance aux antimicrobiens, des substances placées sous contrôle international, de la recherche et développement pour se préparer face aux épidémies et des bonnes pratiques réglementaires (notamment pour les nouveaux produits de santé).

Pour plus d’informations, voir:

http://www.who.int/medicines/publications/vers_access2030/fr/