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Révision des règles sur la coordination des allocations familiales : retour de l’option indexation.

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Révision des règles sur la coordination des allocations familiales : retour de l’option indexation. Le 10 février 2017, la Commissaire à l’emploi, Marianne Thyssen a réagi aux projets de loi allemand et autrichien qui envisagent une
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Adoption du rapport d’initiative relatif à l’amélioration de l’accès aux médicaments.

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Adoption du rapport d’initiative relatif à l’amélioration de l’accès aux médicaments. Le projet de rapport de l’eurodéputée Soledad Cabezon Ruiz (S&D, Espagne) a été adopté en Commission parlementaire « Environnement, Santé publique et Sécurité alimentaire » le
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Adoption du CETA au Parlement européen

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Adoption de l’accord économique et commercial global entre l’Union européenne et le Canada. Le 15 février 2017, à l’issue d’un débat très animé, les députés européens ont adopté par 408 voix pour, 254 voix contre
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Livre blanc sur le Brexit.

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Publication du Livre blanc sur le Brexit. Le 1er février 2017, la Chambre des Communes a approuvé par 498 voix en faveur et 114 voix contre la poursuite de l’examen du projet de loi qui
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Adoption au Parlement européen du rapport sur le socle européen des droits sociaux.

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Adoption au Parlement européen du rapport sur le socle européen des droits sociaux. Le 19 janvier 2017, le Parlement européen a adopté par 396 voix pour, 180 contre et 68 abstentions le rapport de Maria
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Rapport de l’OCDE sur les dépenses pharmaceutiques.

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Rapport de l’OCDE sur les dépenses pharmaceutiques. Dans son dernier rapport, l’OCDE pointe du doigt la hausse très importante des dépenses pharmaceutiques. L’OCDE dénonce une double situation : d’une part, la difficulté pour les organismes payeurs à
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Plan de sortie du Royaume-Uni de l’Union européenne: « hard Brexit »

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Plan de sortie du Royaume-Uni de l’Union européenne. Le 17 janvier 2017, la Première ministre britannique, Theresa May, a détaillé le plan de sortie du Royaume-Uni de l’UE, sept mois après le référendum consultatif en
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Communiqué de presse- Évaluation des technologies de la santé : pour une coopération européenne fondée sur la bonne gouvernance et le respect des compétences nationales en matière de prix et de remboursement.

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COMMUNIQUÉ DE PRESSE – Bruxelles, le 12 janvier 2017 Évaluation des technologies de la santé : pour une coopération européenne fondée sur la bonne gouvernance et le respect des compétences nationales en matière de prix
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Communiqué de presse – Position REIF sur le socle européen des droits sociaux

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Communiqué de presse – 21 décembre 2016 Consultation publique pour un Socle européen des droits sociaux. Position des institutions françaises de sécurité sociale.   La Représentation des institutions françaises de sécurité sociale auprès de l’Union
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Avancées au Conseil des négociations sur la révision des règles relatives au détachement des travailleurs.

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Avancées au Conseil des négociations sur la révision des règles relatives au détachement des travailleurs. Le Conseil a discuté des progrès réalisés sous la Présidence slovaque dans les négociations relatives à la proposition de révision
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Adoption de la résolution sur les médicaments pédiatriques.

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Adoption de la résolution sur les médicaments pédiatriques. Le 15 décembre 2016, les députés européens réunis en séance plénière à Strasbourg ont adopté la résolution sur le règlement européen relatif aux médicaments à usage pédiatrique
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Présentation de la proposition de révision des règles sur la coordination des systèmes de sécurité sociale.

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Présentation de la proposition de révision des règles sur la coordination des systèmes de sécurité sociale. Le 13 décembre 2016, le collège des commissaires a adopté sa proposition de révision des règles sur la coordination
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Arnaud Emériau, nouveau Président de l’ESIP

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Communiqué de presse Pour diffusion immédiate – Bruxelles, le 1 Décembre 2016 Présidence de la Plateforme européenne des institutions de protection sociale La Représentation européenne des institutions françaises de sécurité sociale (REIF) est heureuse de
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Vote sur le transfert des régimes de pension entre Etats membres de l’UE.

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Vote sur le transfert des régimes de pension entre Etats membres de l’UE. Réunis en session plénière à Strasbourg, les députés européens ont adopté le 24 novembre 2016, à la majorité des voix, un accord
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Avis des parties prenantes européennes sur la sécurité des applications et autres logiciels non embarqués.

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Avis des parties prenantes européennes sur la sécurité des applications et autres logiciels non embarqués. Le 14 novembre 2016, la Commission européenne a publié la synthèse des contributions reçues dans le cadre de la consultation
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Lancement du Semestre européen 2017: la Commission engagée pour une reprise plus forte et plus inclusive.

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Lancement du Semestre européen 2017: la Commission engagée pour une reprise plus forte et plus inclusive. Le 16 novembre, la Commission européenne a publié une série de documents marquant le lancement du cycle 2017 du
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Augmentation de deux ans de la durée de la vie active dans l’UE.

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Selon les données publiées par Eurostat, les Européens doivent s’attendre à travailler deux ans de plus qu’il y a dix ans. L'indicateur «durée de la vie active» mesure le nombre d’années pendant lesquelles une personne
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Appels à propositions du troisième programme santé de la Commission européenne.

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Le 26 octobre 2016, la Direction générale de la santé et de la sécurité alimentaire a lancé cinq nouveaux appels à propositions pour la mise en œuvre de projets pilotes dans le cadre de son
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Programme de travail de la Commission 2017 en matière d’emploi et affaires sociales : concrétisation de deux grands projets avec le socle européen des droits sociaux et l’initiative pour la jeunesse.

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Programme de travail de la Commission 2017 en matière d’emploi et affaires sociales : concrétisation de deux grands projets avec le socle européen des droits sociaux et l’initiative pour la jeunesse. En matière d’emploi, deux
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Vers un accès public aux rapports cliniques.

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Vers un accès public aux rapports cliniques. Depuis le 21 octobre 2016, l’Agence européenne du médicament (EMA) permet un accès public aux rapports cliniques des nouveaux médicaments à usage humain autorisés dans l’Union européenne. Désormais,
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