Le 8 octobre 2018, la médiatrice européenne a lancé une consultation publique dans le cadre de son enquête sur les activités de dialogue de l’Agence européenne des médicaments (EMA) avec l’industrie pharmaceutique en amont de l’autorisation de mise sur le marché. Elle s’interroge sur les risques que font peser ces activités sur l’objectivité des évaluations conduisant aux autorisations de mises sur le marché, en particulier lorsque celles-ci ne sont pas suffisamment transparentes. Les parties intéressées sont invitées à répondre à un certain nombre de questions visant à évaluer l’ampleur de ces risques. Elles ont jusqu’au 31 janvier 2019 pour envoyer leur contribution.

Pour plus d’informations, voir :

https://www.ombudsman.europa.eu/en/public-consultation/en/104905