EMA : 7 nouvelles recommandations d’homologation.

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) qui s’est réuni en octobre a émis 7 nouvelles recommandations d’homologation à l’intention de la Commission européenne. On trouve parmi elles un biosimilaire (Pegfilgrastim/Mundipharma) indiqué dans le traitement de la neutropénie et dont le médicament de référence est le Neulasta. La liste inclut également le tout premier vaccin contre Ebola (Ervebo/MSD Vaccins), qui a fait l’objet d’une procédure d’examen accélérée et dont l’usage était déjà autorisé à titre dérogatoire par la France pour les personnels les plus exposés.

Pour plus d’informations, voir :

https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-committee-medicinal-products-human-use-chmp-14-17-october-2019