EMA : Mise à jour du FAQ sur les dispositifs médicaux.

L’agence européenne des médicaments (EMA) a publié une nouvelle version de son FAQ sur les dispositifs médicaux. L’EMA propose notamment des pistes pour identifier la législation applicable aux produits combinés.

Pour plus d’informations, voir :

https://www.ema.europa.eu/en/documents/regulatory-procedural-guideline/questions-answers-implementation-medical-devices-vitro-diagnostic-medical-devices-regulations-eu/745-eu-2017/746-tracked-changes_en.pdf